Para todos aquellos que nos conocen y quieren aquí les envio el link de la nota que nos hicieron en Para Ti. Es una nota esperanzadora y creo que vale la pena que el tema se instale en la sociedad, ya que con amor,cariño, paciencia, ayuda de Dios y ondas positivas se puede lograr ayudar a que nuestros hijos superen muchas barreras.
http://www.parati.com.ar/nota.php?ID=10888
Maria Almeida
martes, 13 de octubre de 2009
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(30/09/09)
ResponderEliminarGracias a la revista por instalar el tema en la sociedad
Gracias por esta hermosa nota realizada con mucho profesionalismo por Silvina Ocampo. Es muy esperanzadora y creo que vale la pena que el tema se instale en la sociedad, ya que con amor,cariño, paciencia, ayuda de Dios y ondas positivas se puede lograr ayudar a que nuestros hijos superen muchas barreras. Hay mucha desconocimiento sobre el tema, y es imprescindible que se sepa mucho mas al respecto. Estoy a disposición de todos aquellos padres que necesiten informarse sobre este tema ya que en muchas oportunidades nos encontramos muy solos frente a la realidad que nos toca vivir. A no bajar los brazos porque se puede salir adelante. Maria Almeida E-mail:mariaalmeida64@yahoo.com
maria cristina gomes (30/09/09)
ResponderEliminarEJEMPLO DE FAMILIA
Hola Mari:he leido la gran obra que han realizó con sus hijos,los felicitó de todo corazón porque han sabido formar una gran familia. Un Gran abrazo para todos uds. besos cristina
: Guta (01/10/09)
ResponderEliminarsin comentario
........ no me sorprende, my sister es de lo mejor que me paso en la vida , y este articulo prueba lo trascendente que pude ser con todo aquello que se propone, obiamente que el empuje de Eduardo y los chicos influyen .....y mucho. ....... keep it up........................... los quiero .......Guta
Mariana (02/10/09)
ResponderEliminarel nuevo autismo
Querida Familia Grosso Almeida: No puedo evitar enorgullecerme del trabajo realizado por todos uds. con un ser tan maravilloso como Mariano, quien para mi es uno de los niños más dulces que he conocido, con quien es un gran placer trabajar y compartir espacios de juegoy charla erspero siempre conserve él con apoyo de ustedes el gran sentido de la justicia y solidaridad que tiene y que me ha permitido compartir. Reitero un HONOR compartir con mi querido Ferao los sabado. Un abrazo Akela Mariana
silvia Hernandez (03/10/09)
ResponderEliminarSobre el artículo
Tuve la oportunidad de trabajar junto con Mariano en sus clases de inglés cuando él tenía 5 años y encontré en él una persona muy afectuosa. Un beso grande para todos y sigan adelante! Silvia
Maria lei tu nota en la revista y me parecio buena . No se si se entendio mal mi mensaje yo les quise transmitir que nuestros hijos pueden lograr lo que se propongan y Lorna es un ejemplo de ello al poder insertarse en la sociedad y compartir con mucha gente sus intereses si queres entra a su pagina y lo veras www.lornashow.com hasta tiene sus fanaticos y sus detractores como todo el mundo. Besos Rosa Poch (Cortesia lista Asperger)
ResponderEliminarMaría!!!!!!!!!!!!!!!
ResponderEliminarme encantó la nota, y más, que me la enviaras...
Decime si, para reenviarla entre familiares y amigos, puedo dejar pegada tu dirección electrónica, de modo que si en la cadena de reenvíos damos con alguien que lo necesite, pueda ponerse en contacto con vos, como mamá experimentada... pero decime sin compromiso, eh? También la puedo reenviar sin tu dirección, porque en todo caso pueden consultar a la revista para contactarte.
Un beso gigante!!!
Helga Eliff
Maria, muy interesante la nota, sobre todo para aquellos papas que notan cosas diferetnes en sus hijos y no se atreven a consultar, y es verdad qeu dia a dia hay mas chiquitos con TGD, yo en el jardin tengo 2 con maestras integradoras y funcionan muy bien. Bueno me alegro que al fin hayas podido dar con el diagnsotico del gordo, para poder implementar todos los recursos necesarios para sacarlo adelante, bueno cualquier cosa qeu necesites contacomnigo besitos para todos!! Andrea Adragna
ResponderEliminarExcelente informe, realmente los felicito.
ResponderEliminarSon una familia muy unida.
Me alegro muchisimo el progreso de Mariano.
Besos,
Mercedes W
Hola María!
ResponderEliminarMuchas gracias por compartir la nota conmigo y contactarme, luego de haber transcurrido bastante tiempo sin que lo hicieramos.
Cariños a vos y los tuyos.
Gracias por compartir y dar a conocer estas cosas. Los que te conocemos sabemos como te desvives por tus hijos. Gracias por compartirlo.
ResponderEliminarMario Moyano
Querida María
ResponderEliminarNo se si me recordas, estudiamos en CAECE juntas. Quería agradecerte por haberme enviado la nota de tu chiquito y decirte que te acompaño en la distancia con la oración para que Dios te de fortaleza y te acompañe siempre a vos y a toda tu hermosa familia. Gracias porque desde mi lugar tengo un alumno con síndrome de Asperger y todo lo que me hagan llegar me ayuda para poder ayudar a Rodri. Y como decías en tu mail la nota es esperanzadora y creo que es necesario que se difunda para que entre todos trabajemos realmente atendiendo a todos nuestros alumnos como seres únicos. Atendiendo las necesidades de cada uno de ellos.
Nuevamente María todo mi cariño.
Claudia Ledesma
Ya hace dias q quiero escribirte unas breves lineas con respecto a la
ResponderEliminarnota, pero en la voragine diaria siempre se me pasa!
Muy interesante el articulo.... y al margen de eso, mi mas profunda
muestra de admiracion. Tu "hands on" approach con el tema es realmente
ejemplar. Vivo viendo ejemplos de padres con una actitud muy
laissez-faire o de incompetencia (con problemas de otra indole), que me
hacen sacudir la cabeza.
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarQuerida prima li com muita atenção tudo acerca dos teus filhos,por acaso eu não
ResponderEliminarestava enteirada da siuação que lindo es Mariano,mas com ajuda de Deus,e a
paciencia da famìlia sobre tudo dos pais tudo è possìvel ajudà-lo para a vida futura,
Como ves Martin menos tocado pelo autismo jà trabalha, tambèm vi que Lorena è bela.
(08/10/09)se lo que se pasa....
ResponderEliminarHola a todos soy Dani de Concordia, Entre Ríos, y tengo mi nene de 4 años que tiene tgd, es una lucha pero lo hacemos con gusto porque vemos que el va avanzando, y esta nota nos da fuerzas, mi bebote todavía no habla, balbucea, pero va logrando cosas hermosas....con la ayuda y el amor do todos vamos a salir adelante.... fuerza gente!!!!!!!!!besos (Cortesía Revista Para Tí)
Hola María:
ResponderEliminarTe cuento que tengo un hijo de 3 años y medio, Manuel, que fue diagnosticado el año pasado con TGD no especificado, estamos desde entonces trabajando con él y con un equipo conformado principalmente por una fonoaudióloga, una psicóloga analista y maestra integradora, además de neuróloga y pediatra.
El mayor problema de Manu es que no habla, y eso le limita su actividad social, ya que al no poder expresarse suele enojarse con frecuencia y hacer una especie de berrinches bastantes grandes, difícil de calmarlo o distraerlo con otras cosas.
Luego de un año de tratamiento, Manuel ha avanzado bastante, está intentando hablar más (aunque no es fácil entenderlo) e integrarse en el jardín, hizo sala de 2, este año está en sala de 3 y me aconsejaron que haga una permanencia en la misma (interiormente creo que él podría hacer una sala de 4 acompañado de una maestra integradora como hasta ahora).
Debido a estos avances me han dicho que él no sería un TGD, sino que tiene un Trastorno en el Lenguaje, igualmente, cuando tenía dos años veía en él muchos de los rasgos que mencionas en la nota publicada en Para Ti, algunos actualmente desaparecieron, pero otros aún queda, sobretodo lo relacionado a su actividad social, por lo que creemos que el día que empiece a comunicarse verbalmente, estará un poco mejor.
Mi pregunta concretamente, y en verdad necesito un consejo, es en relación a la psicóloga que atiende a Manuel, cuando empezamos a buscar un profesional nos enteramos de las dos grandes ramas de la psicología: la conductista y la analista, en ese momento y por consejo de la fonoaudióloga, optamos por una profesional analista, pero luego, a partir de charlas con otros profesionales (neuróloga), nos recomiendan que una terapia conductista sería mejor.
Nos sentimos en medio de una gran disyuntiva, y pienso que cada profesional me aconseja en función de su inclinación y no en función de lo que realmente Manu necesita.
Te pido por favor tu consejo en este tema, realmente nos sentimos desorientados y preocupados por darle lo mejor a nuestro hijo, me gustaría conocer la opinión de una persona como vos, que trabajás en pos de lograr un mejor conocimiento y trato de nuestro hijos con características únicas y especiales.
Muchas gracias por leer este mensaje y espero puedas ayudarme.
Cariños.
Marina Zwanik